国家药监局今年内药品都必须标识电子监管码

导读：根据国家食品药品监督管理总局日前发布的公告显示，要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。 平时买药时，你是如何辨别药品真伪呢?27日，记者从重庆市食药监局了解到，其实，目前，市面上不少药物包装上都有一个电子监管码，它就像是药物的身份证，消费者自己通过电话、短信、网络的形式，就能简单查明药品真伪。另外，根据国家食品药品监督管理总局日前发布的公告显示，要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

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随机采访46个市民 无人听说过电子监管码

市民们如何避免购买到假冒伪劣的药品?27日，记者在街头随机采访了46个市民，大家辨别药物真伪的方式也不同，“在大药房买药”和“买大品牌”的人几乎各占一半。

32岁的张红称，新闻里也报道过，市面上存在假冒伪劣的药物，因此她在购药时也特别谨慎。因此，她一般都在大药房购买药物，连锁药房信誉更好，消费者的权益更受保护。家住杨家坪步行街的刘穆荣表示，自己今年65岁，最近两年身体越来越不好，经常伤风感冒，但又没必要上医院，所以就自己到药房买药。

在采访过程中，这46个市民都坦言，从来都没有听说过电子监管码，更没有关心过电子监管码的作用，以及标注的地方了。

电子监管码是药品“身份证” 可通过它查询药品真伪

到底电子监管码是什么?它有什么作用呢?重庆市食药监局的负责人表示，中国药品电子监管码由20位数字编码组成，是药品的“身份证号码”，具有药品身份验证识别和流向追踪功能，在防止假冒药品方面发挥了较好的作用。

其实，自2008年11月起，药品已开始逐步纳入中国药品电子监管网进行监管，目前，已对麻醉药品、精神药品、基本药物、疫苗、血液制品、中药注射剂、含特殊药品复方制剂等药品实施了电子监管。该负责人提醒，已纳入电子监管的药品的包装上，就会加贴或加印由20位数字编码组成的中国药品电子监管码。然而，在全国实施药品电子监管之前，药品包装上没有中国药品电子监管码。

记者尝试：查询步骤简单 买到假药拨打12331投诉

27日，记者随便选了一盒感冒药，在药盒侧身处，发现了电子监管码的踪影，以及查询方式。记者登录查询网站，在首页顶部“监管码查询”一栏输入20位监管码后，立马弹出了写有“中国药品电子监管网”的页面，查询结果显示内容有，药品通用名、剂型、制剂规格、生产企业、生产日期、产品批号、有效期至、批准文号，以及药品当前的状态信息(即在哪个药房销售)。该负责人表示，市民可以把查询的信息和药品上的信息一比对，相符的就是真药，如果内容不一致，那就说明药品质量可能存在问题，市民可以拨打12331投诉热线进行投诉举报。

今年底药品都必须标识药品电子监管码

国家食品药品监督管理总局日前发布公告，要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

公告要求，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商在今年12月31日前须全部纳入中国药品电子监管网，完成生产线改造，在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码，并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销。

公告提出，所有药品批发、零售企业须全部入网，对所经营的已赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确。

据了解，企业如违反药品电子监管的有关规定，药品监管部门将依据《药品管理法》第79条予以处理。

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